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        如何測定石油產(chǎn)品的灰分

        更新時間:2021-09-23      點擊次數(shù):3117

        本方法適用于測定石油產(chǎn)品的灰分。

        本方法不適用于含有生灰添加劑(包括某些含磷化合物的添加劑)的石油產(chǎn)品,也不適用于含鉛 的潤滑油和用過的發(fā)動機曲軸箱油。

        本標(biāo)準(zhǔn)參照采用國際標(biāo)準(zhǔn)ISO 6245—1982《石油產(chǎn)品灰分測定法》。

        1方法概要

        用無灰濾紙作引火芯,點燃放在一個適當(dāng)容器中的試樣,使其燃燒到只剩下灰分和殘留的碳。碳 質(zhì)殘留物再在775c高溫爐中加熱轉(zhuǎn)化成灰分,然后冷卻并稱重。

        2儀器與材料

        2.1 儀器

        2.1,1 瓷地?zé)熁虼烧舭l(fā)皿:50毫升和90?120毫升。

        注:瓷用堪或瓷蒸發(fā)皿可以使用至其里面的軸質(zhì)損壞為止。

        2.1.2 電熱板或電爐。

        2.1.3 高溫爐:能加熱到恒定于775 ±25C,用溫度調(diào)節(jié)器調(diào)節(jié)爐中溫度(高溫爐溫度的測量,可 用熱電偶和刻度為1000C的毫伏計進(jìn)行)。熱電偶最好放在爐后壁的孔中,熱焊頭置于爐膛的中心處。

        2.1.4 干燥器:不裝產(chǎn)燥劑。

        2.2 材料

        定量濾紙:直徑9厘米。

        3試劑

        鹽酸:化學(xué)純,配成1:4的水溶液。

        4準(zhǔn)備工作

        4.1將稀鹽酸(1:4 )注入所用的瓷址堪(或瓷蒸發(fā)皿)內(nèi)煮沸幾分鐘,用蒸餾水洗滌。烘干后 放在高溫爐中在775±25C溫度下燃燒至少10分鐘,取出在空氣中冷卻3分鐘,移入干燥器內(nèi)。冷卻至 室溫后,進(jìn)行稱量,稱準(zhǔn)至0.0001克。

            重復(fù)進(jìn)行煨燒、冷卻及稱量,直至連續(xù)兩次稱量間的差數(shù)不大于0.0005克為止。

        注:一個干燥器中放一對坩堝為宜。放一對50毫升的坩堝,一般冷卻30~45分鐘可達(dá)到室溫,放一對100毫升的坩堝,一般冷卻45分鐘到1小時可達(dá)到室溫。坩堝一經(jīng)冷卻就應(yīng)進(jìn)行稱量,坩堝在干燥器內(nèi)停留多長時間,則 其后的所有稱量都應(yīng)當(dāng)讓其在「燥器內(nèi)停留同樣長的時間以后才進(jìn)行。

        4.2取樣前將瓶巾試樣(其量不得多于該瓶容積的3/4)劇烈搖動均勻,要確保所取試樣有真正的代 表性。對粘稠的或含蠟的試樣需預(yù)先加熱至50?60C,再搖動均勻后進(jìn)行取樣。

        5試驗步驟

        5.1將已稱重的用期稱準(zhǔn)至0.01克,并以同樣的準(zhǔn)確度稱入試樣。所取試樣量的多少依試樣灰分 含量的大小而定,以所取試樣能足以生成20毫克的灰分為限,但最多不要超過100克。如果試樣較多,一個坩堝盛不下時,需分兩次燃燒試樣,這時可用一個合適的試樣容器,從其最初重量與最后重量之差, 來求得試樣用量。

        注:根據(jù)情況,一般可取25克試樣裝在50毫升的坩堝內(nèi)進(jìn)行試驗,但對試驗結(jié)果有爭議時,應(yīng)按上述的試樣量進(jìn) 行試驗。

        5.2用一張定量濾紙疊成兩折,卷成圓錐狀,用剪刀把距尖dua5 ~10毫米之頂端部分剪去,放入坩堝內(nèi)。把卷成圓錐狀的濾紙(引火芯)安穩(wěn)地立插在坩堝內(nèi)的油中,將大部分試樣表面蓋住。

        5.3測定含水的試樣時,將裝有試樣和引火芯的燭蝸放置電熱板上,緩慢加熱,使其不濺出,讓水 慢慢蒸發(fā),直到浸透試樣的濾紙可以燃著為止。

                    引火芯浸透試樣后,點火燃燒。試樣的燃燒應(yīng)進(jìn)行到獲得干性碳化殘渣時為止。燃燒時,火焰高度 維持在10厘米左右。

                    對粘稠的或含蠟的試樣,一邊燃燒一邊在電爐上加熱。燃燒開始后,調(diào)整加熱,使試樣不至濺出, 亦不從地期邊緣溢出。

        5.4試樣燃燒之后,將盛有殘渣的片堪移入加熱到775±25℃的高溫爐中(應(yīng)注意防止突然爆燃、沖 出。可能時,可把用端先移入爐中,或于溫度較低時移入爐中,其后才升至775 ±25C),在此溫度下 加熱,直到殘渣*成為灰燼(一般保持1,5?2.。小時)。

        5.5殘渣成灰后,將生崩放在空氣中冷卻3分鐘,然后在干燥器內(nèi)冷卻至室溫后進(jìn)行稱量,稱準(zhǔn)至 0.0001克。再移入高溫爐中燃燒20~30分鐘Q重復(fù)進(jìn)行燃燒、冷卻及稱量,直至連續(xù)兩次稱量間的差 數(shù)不大于0.0005克為止。

        6計算

        試樣的灰分X (%)按下式計算:

                        X =     G1     x 100

                                   G

        式中:G1——灰分的重量,克,

                   G——試樣的重量,克。

        7 精密度

        用下列數(shù)值來判斷結(jié)果的可靠性(95 %置信水平)。

        7 .1  重復(fù)性

        同一操作者測得的兩個結(jié)果之差不應(yīng)超過以下數(shù)值:

                                  灰分,%                   重復(fù)性

                                0.001 以下                   0.002

                               0.001~0.079           0.003

                               0.080 ~0.180           0.007

                                 0.180 以上            0.01

        7.2  再現(xiàn)性

        由兩個實驗室提供的兩個結(jié)果之差,不應(yīng)超過以下數(shù)值:

                                   灰分,%          再現(xiàn)性

                                 0.001以下                    未定

                                0.001?0.079           0.005

                               0.080 ?0.180           0.024

                                  0.180以上            未定

        8.報告

        取重復(fù)測定兩個結(jié)果的算術(shù)平均值,作為試樣的灰分。

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