石油產品運動粘度測定法是什么

石油產品運動粘度測定法可以按照GB/T 265—88進行。

根據以上GB/T 265—88標準要求，可以選擇上海頎高HSY-265B石油產品運動粘度測定器。

本方法適用于測定液體石油產R（指牛頓液體）的運動粘度，其單位為5：/S；通常在 實際使用中為02/S.動力粘度UJ•由測得的運動粘度乘以液體的密度求得.

注：本方法所測之液體認為是剪切應力和剪切速率之比為-常數.也就是粘度叮的 切應力和剪切速率無關，這種液體稱為牛頓液體，

1方法概要

本方法是在泉-恒定的溫度E.測定一定體枳的液體作正力下流過一個標定好的玻璃毛 細管粘度計的時間,粘度計的毛細管常數與流動時間的乘枳，即為該溫度F測定液體的運動 粘度。在溫度t時運動粘廢用符號力,衣示。

該溫度卜運動粘度和同溫度卜液體的密度之積為該溫度卜.液體的動力粘度.在溫度i 時運動粘度用符號中表示“

2：儀器與材料

2. 1儀器

2. 1. 1粘度計：

2. 1. 1. 1破地毛細管粘度計應符合SY3607《玻地毛細管粘度計技術條件》的要求,也 允許采用具街•同樣精度的自動粘度計。

2. 1. I. 2 毛細管粘皮計一紙，毛細管內徑為 0.4,0.6,0. 8? 1.0, 1.2, 1.5,2. 0, 2. 5,3. 0, 3.5.

4.0. 5.0 和 6. 0mm（見卜圖）.

2.1. 1. 3每支粘度計必須按JJG 155《工作毛細管粘度計檢定規程》進行檢定并確定常 數.

?前定試樣的運動粘度時，應根據試臉的溫度選用近節的粘度沖，務使試樣的流動時間 不少「200s,內徑0.4nun的粘度計流動時間不少F 350s.

2.1.2恒溫浴

帶行透明隼或裝仃觀察孔的恒溫浴，其高度不小j lSOmm,容積不小于2 L, 并［［附 設著門動攪拌裝式和種能夠準確地附節溫度的電熱裝置。

在O'C和低rOf測定運動粘度時,使用筒形開有便窗的透明保溫瓶,其尺寸與前述的 透明恒溫浴相同,并設有攪拌裝置.

根據測定的條件，要在恒溫浴中注入如表1中列舉的種液體。

2.1.3玻璃水銀溫度計：

符合GB5M《石觸產品試驗用液體溫度汁技術條件》分格為合1。測定-30C以卜運動 粘度時，可以使用同樣分格值的玻璃合金溫度計誠其他玻璃液體溫度計。

2. 1. 4秒表：

分格為0. 1s.

用于測定粘度的秒表、毛細的粘度計和溫度計都必須定期檢定.

2.2材料

2.2. I溶劑油： 符臺GB1922 ￡溶劑油/中"-120要求，以及可溶的適當溶劑。

2.2.2倍酸洗浪.

3.試劑

3.1石油嵯：60-90V,化學純。

    注:恒溫浴中的礦物油及好加有抗氧化添加劑，延緩乳化,延長使用時間.

4準備工作

1.1試樣含仃水或機械雜質時，在試驗前必須經過脫水處理，用泄紙過港除去機械雜質" 對r粘度大的洞滑油，可以用疫漏斗，利用水流發或其他更空泵進行吸濾，也可以在 加熱至50 ? 100C的溫度下進行脫水過港.

1.2在測定試樣的粘度之度，必須將粘度計用溶劑油或油油健洗滌,如果粘度計沾有污垢, 就用鍋酸洗液、水、蒸馀水成95%乙醉依次洗滌，然后放入烘箱中烘「或用通過棉花濾過的 熱空氣吹干。

1.3測定運動粘度時，在內徑符合要求旦清潔、卜燥的毛細管粘度計內裝入試樣， 裝試樣之前，將橡皮管套在支管7上，并用手指堵住管身6的管I」，同時倒置枯度計， 然后將管以1插入裝希試樣的容器中,這時利用橡皮球、水流系或其他或空泉構液體吸到標 線b.同時注同不要使管身1.擴張部分2和3中的液體發生氣泡和裂隙.當液而達到標線b 時就從容器里提起粘度計,并迅速恢免其正常狀態,同時將督身1的管端外壁所粘蔣的多余 試樣擦去.并從支管7取下橡皮管套在管身I上。

1.4將裝仃試樣的粘度計浸人"先準備妥與的怛溫浴中，并用夾子將粘度計固定在支架上, 在固定位置時，必須把毛細管粘度計的擴張部分2浸人一半。

溫度汁要利用另 只犬廠來固定， 務使水銀球的位置接近W細管中央點的水平•面，并使

溫度計上要測溫的刻度位「恒溫浴的液面上10nmi處.

使用全浸式溫度計時,如果它的測溫刻度露出抗溫浴的液面，就依照式（D計算溫度計液 柱就由部分的補正數（t. 才能準確地顯出液體的溫度:

（I =k（h（tl-12）..（1）

式中：k——常數,水鍛溫度計采用k=0. 00016,酒精溫度計采用k=0.001：

h——照出他浴面上的水銀柱或灑希柱向度,用溫狀計的度數表示：

11測定粘度時的規定溫度，r：

12——接近溫度計液柱露出部分的空氣溫度，C （用月•支溫度計測出）。

試驗時取11減去（【作為阻度計匕的溫度讀數.

5.試臉步驟

5.1將粘度計調摳成為庭真狀態， 要利用鉛底線從兩個相「上垂住的方向去檢查E細管的 市直情況。將恒溫浴倜整到規定的溫發，把裝好試樣的粘度計浸農恒溫浴內，經恒溫如衣2 規定的時間，試驗的溫度必須保持恒:定到上0. IX?。

                                                           表2粘度計在恒溫浴中的恒溫時間

5. 2利用毛細管粘度計管i1 1 口所套著的橡皮管格試樣吸入擴張部分3,使試樣液而稍離于標 線a并且注意不要讓毛細管和擴張部分3的液體產生氣泡和裂隙.

5.3此時觀察試樣在管身中的流動情況，液面正好到達標史a時，開動秒表;液面正好流到標 線b時,停止秒表.

試樣的液面在擴張部分3中流動時,注意怛溫浴中正在攪拌的液體要保持恒定溫度，而且 張部分中不應出現氣泡.

5. 4用秒表記求F來的流動時間,應來復測定至少四次，其中各次流動時間與其算術平均值的 基數應符合如卜的要求：在溫度100 151?測定粘度時，這個差數不應超過兌術平均值的 <1. 5船在低F70C測定粘度時,這個差數不應超過算術平均m的⑵5% 然后，取不少•:次的流動時向所得的馨術卡均值.作為試樣的平均流動時間。

6計算

6.1在溫度t時,試樣的運動粘度V. (mnr'/s)按式(2)計算： Vt=c • Tt

式中：

c——粘度計常數，mm2/s2

Tt 一一式樣的平均流動時間,S。

例：粘度訂常數為0.478ftnm2/s2試樣在5QT時的流動時間為318.0,322.4,322.6和321.0s, 因此流動時間的兌術平均俏為

                               T50 =318.0+322.4+322.6+321.0=321.0s

                                                           4

各次流動時間與平均流M時間的允許空數為321.0*0.5=1.6s；

                                                             100

因為318. 0s與少均流動時間之差已超過1. 6s,所以這個讀數應棄去。計算平均流動時間 時,只采用322.4. 322.6和321.0s的觀測讀數,它們與算術平均值之差,部沒仃用過I. 6s 

 于是平均流動時間為

                                                T50= 322.4+322.6+321.0=322.0s

                                                                       3

試樣運動粘度測定結果為：

                                      T50 =c • T50=0. 4780X322. 0= 154. Omn2/s

6.2在溫度i時,試樣的動力粘度n ?的計算如下:

6. 2. I按GB 1884《石油和液體石油產品密度測定法(密度計法》和GB 1885《石油計 址換◎&>>測定試樣在溫度t時的格度Pt(g/cm3).

6. 22在溫度T時，試樣的動力粘度nt (MPa. S按式(3)計算:

                                     n t =Vt  •pt

式中：

Vt ——在溫度i時，試樣的運動粘度,mm2/s；

pt一 在溫度t時,試樣的幅度,g/cm3.

7精密度

用下述規定來判斷試驗結果的可靠性（95%置信水平）。

7.1重復性

同一操作者,用同一試樣重復測定的兩個鰭果之差,不應超過下列數值:

7. 2再現性

由不同操作者，在兩個實驗室提出的兩個結果之差,不應超過于列數值:

                              測定粘度的溫度，℃     重復性，%

                                   100~ 15              算術中均值的1.0

                                       低于15?-30                算術平均值的3. 0

                   低于-30?-60               算術平均值的5. 0

7.2再現性

由不同操作者，在兩個實驗室提出的兩個結果之差,不應超過于列數值: 

              測定粘度的溫度. ℃     再現性,％

            100~ 15               算術平均值的2. 2

8 報告

8.1粘度測定結果的教值，取四位有效數字.

8. 2取重復測定兩個結果的駕術中均值，作為試樣的活動粘度或動力粘度。